الذهاب إلى قيرغيزستان للمساعدة في الحمل ، لماذا تحتاج إلى فحص الكروموسومات ؟
البيانات السريرية من مركز توليب الدولي الإنجابية تشير إلى أن فحص الكروموسومات يمكن مباشرة إزالة الأجنة مع تشوهات هيكلية داخلية . وهذا يعني أن الأطباء يمكن أن تختار بدقة الأجنة السليمة لنقل ، وبالتالي زيادة كبيرة في معدل الحمل السريرية زرع واحد ، وتجنب المرضى في نقل الأجنة غير فعالة مضيعة للوقت والمال .
من خلال فحص الكيسة ، والقضاء على الجنين غير طبيعي
Q1 : لماذا فحص الكروموسومات الجنينية عند الأطفال في المختبر ؟
وفي قيرغيزستان ، أصبح فحص الكروموسومات ( يشار إليه عادة باسم الفحص الوراثي قبل زرع الأجنة ) خطوة رئيسية في تحسين نتائج الحمل . الهدف الأساسي هو حل مشكلة جودة البذور .
في الحمل الطبيعي أو في وقت مبكر من أنبوب اختبار التكنولوجيا ، ونحن نعتمد بشكل رئيسي على شكل جنين - وهذا هو ، " تبدو جيدة أو سيئة " لتحديد نوعية . ومع ذلك ، فإن درجة عالية من المظهر ، انقسام الخلايا من الأجنة ، لا يعني أن المواد الجينية الداخلية طبيعية . إذا كان الجنين لديه اختلال الصيغة الصبغية ( على سبيل المثال ، واحد أو أكثر من الكروموسومات في عداد المفقودين ) ، فإنه لا يزال يمكن أن يؤدي إلى زرع الفشل .
Q2 : كيف فحص الكروموسومات يقلل من خطر الإجهاض ؟
الإجهاض هو آخر تجربة مؤلمة لكثير من الآباء المحتملين . الأبحاث العلمية تشير إلى أن الإجهاض العفوي و البيوكيميائية الحمل في وقت مبكر من الحمل ، ويرجع ذلك جزئيا إلى شذوذ الكروموسومات في الجنين نفسه . هذا هو البيولوجية " الطبيعية " القضاء على الآلية .
إذا كان أعمى زرع الأجنة غير المكتشفة ، على الرغم من أنها قد تنجح في زرع ، ولكن مع تطور الجنين ، أخطاء الكروموسومات يمكن أن يؤدي إلى توقف نمو الجنين ، مما يؤدي في نهاية المطاف إلى الإجهاض أو التوقف عن الإنجاب . هذا ليس فقط سوف يسبب ضررا على جسم المرأة ، ولكن أيضا سوف تجلب صدمة نفسية كبيرة .
في مركز توليب الدولي الإنجابية ، 23 أزواج من الكروموسومات في الكيسة تم فرزهم من قبل pgt-a تقنية ، والتي يمكن أن تحدد بشكل فعال الأجنة الشاذة التي يمكن أن تؤدي إلى الإجهاض ( على سبيل المثال ، كروموسوم 16 تريسمي ، الخ . ) اختيار الأجنة العادية مع كروموسوم يمكن أن تقلل من خطر الإجهاض من المصدر ، وجعل الحمل أكثر استقرارا .
Q3 : يمكن فحص الكروموسومات منع انتقال الأمراض الوراثية ؟
هذا هو بالضبط قيمة هامة من الجيل الثالث من أنبوب اختبار التكنولوجيا . بالنسبة للأزواج الذين يحملون جينات معينة من الأمراض الوراثية ، كروموسوم اختبار الجينات هي " جدار الحماية " لضمان صحة الأجيال القادمة .
إذا كان كلا الزوجين أو أحد الزوجين يعاني من الثلاسيميا ، الهيموفيليا ، ضمور العضلات الشوكي وغيرها من الأمراض الوراثية أحادية الجينات ، أو وجود اختلال التوازن الكروموسومي إزفاء ، هذه المشاكل من المرجح أن تنتقل إلى الجيل القادم .
مع pgt-m و pgt-sr ، مختبر متخصص في مركز توليب الدولي الإنجابية يمكن أن نحلل بدقة ما إذا كان الجنين يحمل الجينات المسببة للأمراض قبل نقل الأجنة . نحن فقط اختيار نقل الأجنة السليمة التي لا تحمل الجينات المسببة للأمراض ، وبالتالي منع انتقال الأمراض الوراثية في الأسرة ، وتحقيق تحسين النسل .
Q4 : في أي مرحلة يتم فحص الكروموسومات ؟ هل يضر الجنين ؟
فحص الكروموسومات تتم عادة في " الكيسة " من اليوم الخامس أو السادس من التطور الجنيني .
في هذا الوقت الجنين قد تفرق في " كتلة الخلايا الداخلية " ( في المستقبل إلى الجنين ) و " خلايا الأرومة الغاذية " ( في المستقبل إلى المشيمة ) . توليب الدولية مركز الإنجابية يستخدم حاليا تقنية خزعة عالمية ، فقط 3-5 خلايا الأرومة الغاذية المستخرجة من تحليل الحمض النووي .
لأن موقع أخذ العينات هو جزء من المشيمة التي يمكن أن تتطور في المستقبل ، وعدد من blastocysts كبيرة ، هذه العملية لا تلمس الخلايا الرئيسية في تطوير الجنين ، لذلك ليس هناك تأثير سلبي على إمكانات التنمية اللاحقة من الجنين و الحالة الصحية بعد الولادة .
Q5 : هل هناك أي حالات حقيقية من النجاح في الإنجاب من خلال فحص الكروموسومات ؟
تقاسم الحالات : التغلب على الحواجز الوراثية ، 38 عاما الزوجين تفسير الأحلام في قيرغيزستان
مرض التصلب العصبي المتعدد لام ، 38 ، قد اثنين من حالات الحمل الطبيعية في الصين من قبل ، ولكن في حوالي 8 أسابيع من الحمل ، توقف الحمل . بعد فحص مفصل ، وجدت أن هناك إزفاء الكروموسومات لوه في السيدة ل زوجها . وهذا يعني أن لديهم أقل بكثير من فرصة أن تصبح حاملا طبيعيا لإنتاج الأجنة السليمة من الناس العاديين ، ومعظمهم من إجهاض بسبب اختلال التوازن الكروموسومات .
مع الأمل الأخير ، السيدة ل وزوجها اتصلت توليب المركز الدولي الإنجابية ، وقررت أن تذهب إلى قيرغيزستان للحصول على الجيل الثالث من أنبوب اختبار العلاج .
عملية العلاج :
تشجيع الإباضة و أخذ البيض : الأطباء على أساس وظيفة المبيض من السيدة ل وضعت خصم البرنامج ، نجحت في الحصول على 12 من البيض الناضج .
الإخصاب و الحويصلات : ستة جيدة المظهر الكيسات التي تم الحصول عليها عن طريق الحقن المجهري الإخصاب .
pgt-sr الكشف : ستة blastocysts تم فحص الكروموسومات في المختبر .
نتائج مذهلة : أربعة من أصل ستة blastocysts أظهرت شذوذ الكروموسومات ( اختلال الصيغة الصبغية أو اختلال التوازن إزفاء ) و اثنين فقط من الأجنة السليمة تماما مع الكروموسومات . إذا كان زرع عمياء في البداية ، وربما معدل تكرار وقف الجنين المأساة .
الأطباء زرع واحدة من الأجنة الذكور الأصحاء في رعاية الأم الحامل ( السيدة ل بطانة الرحم التالفة بشدة ، اختار برنامج المساعدة على الحمل ) . قوات حرس السواحل الهايتية كانت إيجابية في اليوم الثاني عشر بعد الزرع ، كل شيء على ما يرام خلال فترة الحمل ، وفي نهاية المطاف صحة الطفل ولد في ولاية كاملة .
وصول كل الحياة لا ينبغي أن تعتمد فقط على هدية من الحظ ، ولكن أيضا نتيجة الاختيار العلمي . في قيرغيزستان ، توليب الدولية مركز الإنجاب يعتقد دائما أنه من خلال فحص الكروموسومات صارمة والمهنية برامج المساعدة على الحمل ، يمكن أن تساعد المزيد من الأسر على تجنب المخاطر ، حتى أن تحسين النسل لم يعد ترفا . لا تدع المخاطر الوراثية غير معروف تصبح العقبة في طريقك إلى الولادة ، ونحن على استعداد مع التكنولوجيا المهنية ودافئة مرافقة ، الحرس الخاص بك لاستقبال صحية وذكية الطفل المنزل .
استشارة الحمل الجيدة في قيرغيزستان، يرجى الاتصال بمشرفك الشخصي
استشارات الحمل السعيد
Dr.Chan
نسخ وإضافة: Tulip_EnoChan
أو اضغط مطولًا/اسمح للجهاز بالمسح الضوئي لرمز الاستجابة السريع لإضافته
مركز توليب الدولي للتخصيب (Tulip International Fertility Center)
التكنولوجيا تساعد في الإنجاب، لتحقيق حلم الأسرة
