الفحص الجيني ( PGT ) أصبحت جزءا أساسيا من قيرغيزستان الحمل بمساعدة و علاج أطفال الأنابيب .
من خلال هذه التكنولوجيا ، يمكن للأطباء فحص العيوب الوراثية المحتملة قبل زرع الأجنة ، وحماية صحة الأطفال حديثي الولادة من المصدر .
توليب مركز الإنجابية الدولية ليس فقط إدخال أحدث معدات التسلسل ، ولكن أيضا لديها فريق من الخبراء ذوي الخبرة في علم الوراثة ، مكرسة لمساعدة كل أسرة لتحقيق تحسين النسل .
Q1 : ما هو الفحص الجيني ( PGT ) ؟ كيف " قراءة " صحة الجنين ؟
PGT， الاختبار الجيني قبل زرع الأجنة ، المعروف باسم " الجيل الثالث من أنبوب اختبار الرضع " . يعمل عن طريق فحص الحمض النووي قبل أن يتم نقل الجنين إلى الرحم .
توقيت العملية : عادة في وضع البويضة المخصبة الكيسة 5-7 أيام المرحلة .
طرق أخذ العينات : علماء الأجنة استخدام تقنيات مجهرية متطورة لاستخراج 3-5 خلايا من الأرومة الغاذية الكيسة ( جزء من المشيمة التي سوف تتطور في المستقبل ) . هذه العملية يتجنب كتلة من الخلايا الداخلية ( جزء من الجنين في المستقبل ) ، وبالتالي لا ضرر على الجنين نفسه .
محتوى الاختبار :
فحص الكروموسومات اختلال الصيغة الصبغية ( pgt-a ) : فحص 23 أزواج من الكروموسومات سواء كانت طبيعية أو زيادة أو حذف ( على سبيل المثال ، متلازمة تثلث الصبغي 21 ) .
مرض وراثي واحد اختبار ( pgt-m ) : اختبار ما إذا كان الجنين قد ورثت الطفرة المسببة للأمراض ( على سبيل المثال ، الثلاسيميا ، الهيموفيليا ) إلى الآباء والأمهات الذين يعرفون أن تحمل جينات معينة .
Q2 : ميزة أساسية من الفحص الجيني : لماذا يمكن أن تزيد من معدل نجاح أنبوب اختبار ؟
في قيرغيزستان ، PGT التكنولوجيا ليس فقط من أجل الوقاية من الأمراض ، ولكن أيضا من أجل تحسين معدل النجاح .
دقة إزالة الأجنة الشاذة : العديد من الأجنة التي تبدو متطورة ، الكروموسومات الداخلية هي في الواقع الخلط . نقل هذه الأجنة غالبا ما يؤدي إلى عدم زرع ، الكيمياء الحيوية الحمل أو الإجهاض المبكر . بغت يمكن التعرف عليها بدقة و القضاء عليها .
زيادة معدل النجاح في زرع واحدة : أظهرت البيانات أن معدل الحمل السريرية يمكن أن تحسن بشكل ملحوظ بعد زرع الأجنة ploidy PGT الفرز ، مما يقلل كثيرا من العبء الاقتصادي والنفسي تكرار زرع الفشل .
تحسين النسل : الأزواج مع تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية ، PGT هو السبيل الوحيد لمنع انتقال المرض من جيل إلى جيل ، حتى أن الأطفال يولدون في صحة جيدة .
Q3 : ما هي عملية بغت في قيرغيزستان ؟
في توليب الدولية مركز الإنجابية ، بغت عملية صارمة وموحدة لضمان دقة كل وصلة .
تشجيع الإباضة و أخذ البيض : الأطباء على أساس الحالة المادية للمرأة لوضع برامج شخصية للحصول على البيض الناضج .
الإخصاب و الحويصلات : استخدام الحقن المجهري ( حقن الحيوانات المنوية واحدة ) لإكمال الإخصاب و الأجنة في المختبر إلى مرحلة الكيسة الثقافة .
خزعة وتجميد : الأجنة أخذ عينات من الكيسة ، ثم الحفاظ على الكيسة ( التزجيج ) في انتظار نتائج الاختبار .
تسلسل الجينات والتحليل : تم إرسال عينات إلى مختبر علم الوراثة لإجراء تحليل متعمق باستخدام تقنية عالية الإنتاجية التسلسل .
تفسير التقرير وزرع : تقرير مفصل صدر بعد حوالي 2-3 أسابيع . الأطباء التواصل مع الأزواج ، واختيار أصح blastocysts وذوبان الزرع .
Q4 : قائمة الأمراض الوراثية الشائعة : ما هي الأمراض التي يمكن حظرها ؟
تقنية PGT قادرة على تغطية مجموعة واسعة جدا من الأمراض :
شذوذ الكروموسومات
متلازمة داون ( تثلث الصبغي 21 )
متلازمة فهرنهايت ( كروموسوم 18 تريسمي )
متلازمة باردو ( كروموسوم 13 تريسمي )
متلازمة تيرنر ( شذوذ الكروموسومات الجنسية )
monogenic الأمراض الوراثية ( حسب الطلب تحقيقات ) :
الثلاسيميا ( ألفا أو بيتا )
ضمور العضلات الشوكي ( SMA )
تكيس الكلى
الهيموفيليا
الصمم الوراثي
Q5 : كيف هو الثلاسيميا الناقل بشرت في صحة الطفل ؟
خلفية : ل الأزواج كانوا حاملي الجينات ألفا ثلاسيميا ( معتدل ) . الحمل الطبيعي هو 25 في المئة من المرجح أن يؤدي إلى فقر الدم الحاد ( وذمة ) التي عادة ما تؤدي إلى وفاة الجنين أو الوليد . كانت تعاني من آلام في منتصف الحمل و التعب الجسدي والعقلي .
الحل : ل الأزواج الاتصال توليب المركز الدولي الإنجابية ، قررت أن تذهب إلى قيرغيزستان للمساعدة في الحمل .
عملية العلاج :
علم الوراثة قبل التجربة : فريق طبي أول من جمع عينات الدم من الزوجين ، وبناء الأسرة محددة النمط الفرداني الوراثي ( قبل التجربة ) لضمان دقة الاختبار .
الحصول على الكيس : السيدة ل الحصول على 6 عالية الجودة الكيسة بعد دورة واحدة .
pgt-m الكشف : هذه ستة blastocysts تم الكشف عنها في المختبر .
وكشفت النتائج عن أن الجنين كان مريض جدا ، ثلاثة حاملين ( صحية ولكن تحمل الجينات ) ، واثنين من الأجنة السليمة التي لا تحمل الجينات المسببة للأمراض على الإطلاق .
الطبيب زرع واحدة من الأجنة سليمة تماما . عشرة أشهر في وقت لاحق ، طفل سليم ولد بسلاسة . بعد فحص دم الحبل السري ، الطفل لا يحمل الجينات الفقراء تماما .
على الرغم من أن تقنية الفحص الجيني لا يمكن حل جميع المشاكل الطبية غير معروف ، هو بلا شك أقوى حارس مرمى الحديثة في الطب التناسلي . وفي قيرغيزستان ، يستخدم مركز توليب الدولي للتكاثر هذه التكنولوجيا لمساعدة عدد لا يحصى من الأسر على التغلب على الحواجز الوراثية واحتضان حياة صحية جديدة .
استشارة الحمل الجيدة في قيرغيزستان، يرجى الاتصال بمشرفك الشخصي
استشارات الحمل السعيد
Dr.Chan
نسخ وإضافة: Tulip_EnoChan
أو اضغط مطولًا/اسمح للجهاز بالمسح الضوئي لرمز الاستجابة السريع لإضافته
مركز توليب الدولي للتخصيب (Tulip International Fertility Center)
التكنولوجيا تساعد في الإنجاب، لتحقيق حلم الأسرة
