اليوم ، مع انتشار التكنولوجيا المساعدة على الإنجاب ، يمكن أن يكون الأطفال أكثر صحة من خلال الوسائل العلمية ؟
وفي قيرغيزستان ، أصبح الفحص الجيني حلقة وصل هامة في مجال تحسين النسل عن طريق استخدام تقنيات متطورة في مجال التلقيح الصناعي والحمل .
العديد من الأسر ترغب في استخدام هذه التكنولوجيا لتجنب المخاطر الوراثية ، حياة جديدة لديها نقطة انطلاق جيدة .
لذا ، كيف يعمل الفحص الجيني ؟ هل حقا " تحسين " ذرية ؟ هذه المادة سوف تكشف عن الحقيقة العلمية وراء توليب الدولية مركز الإنجاب .
Q1 : ما هو الكشف عن الجينات قبل زرع الأجنة ( PGT ) ؟ كيف يتم فحص الأجنة عالية الجودة ؟
PGT ، اختبار الجينات قبل زرع الأجنة ، هو جوهر الجيل الثالث من أنبوب اختبار التكنولوجيا . الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو تحليل المواد الجينية من الأجنة قبل نقل الأجنة إلى الرحم ، وبالتالي اختيار الأجنة مع عدد طبيعي من الكروموسومات و لا تحمل جينات معينة .
إجراءات التشغيل المحددة على النحو التالي :
التخصيب في المختبر و زراعة الأجنة : في المختبر ، الحيوانات المنوية والبيض معا ، تربية البويضة المخصبة .
blastocysts : زراعة الأجنة في اليوم الخامس أو السادس من أجل تطوير blastocysts . . . . . . . الكيسة تحتوي على مئات من الخلايا ، وهيكل أكثر استقرارا .
أخذ عينات الخزعة : الأجنة استخدام تقنيات التلاعب المجهرية لاستخراج كميات صغيرة من الخلايا من الأرومة الغاذية من الكيسة ( جزء من المشيمة التي سوف تتطور في المستقبل ) . هذه العملية يتجنب كتلة من الخلايا الداخلية ( جزء من الجنين في المستقبل ) ، وبالتالي لا ضرر على نمو الجنين .
تسلسل الجينات وتحليل : تضخيم الحمض النووي وتسلسل الخلايا المستخرجة ، وتحليل هيكل الكروموسومات و عدد طبيعي ، أو ما إذا كان يحمل جينات معينة من الأمراض الوراثية .
قرار نقل : الأطباء إعطاء الأولوية إلى الأجنة العادية حسب تقرير الاختبار ، وبالتالي زيادة معدل الحمل السريري ، والحد من خطر الإجهاض .
Q2 : كيف الفحص الجيني يقلل من خطر الإجهاض ومنع الأمراض الوراثية ؟
العديد من حالات الإجهاض العفوي و تكرار زرع الفشل ، في التحليل النهائي ، هو شذوذ الكروموسومات في الجنين نفسه .
اختلال الصيغة الصبغية الضرر : جسم الإنسان العادي 23 أزواج من الكروموسومات . إذا كان عدد الكروموسومات في الجنين يزيد أو ينقص ( اختلال الصيغة الصبغية ) ، فإنه غالبا ما يؤدي إلى توقف الجنين ، والإجهاض العفوي ، أو العيوب الخلقية . على سبيل المثال ، تثلث الصبغي 21 يسبب متلازمة داون ، في حين أن تثلث الصبغي 18 يسبب متلازمة ادواردز .
القيمة السريرية PGT : فريق المختبر في مركز توليب الدولي التناسلي يمكن التعرف على الأجنة مع الكروموسومات الطبيعية من خلال pgt-a ( كروموسوم اختلال الصيغة الصبغية الفحص ) . البيانات السريرية تشير إلى أن زرع الأجنة التي تم فحصها من قبل فريق الخبراء الحكومي الدولي يمكن أن تقلل بشكل كبير من معدل الإجهاض المبكر وتحسين معدل نجاح زرع واحدة ، والتي هي ذات أهمية خاصة بالنسبة للنساء المسنات أو المرضى الذين لديهم تاريخ من الإجهاض المتكرر .
مرض وراثي واحد حجب : الأزواج الذين يحملون جينات واحدة محددة من الأمراض الوراثية ( مثل الثلاسيميا ، الهيموفيليا ، التليف الكيسي ، وما إلى ذلك ) ، pgt-m ( مرض وراثي واحد الكشف عن التكنولوجيا يمكن أن تحدد بدقة ما إذا كان الجنين يحمل الطفرات المسببة للأمراض ، وبالتالي منع نقل الجينات المسببة للأمراض في الأسرة ، وتحقيق تحسين النسل .
Q3 : ما هي مزايا قيرغيزستان في تكنولوجيا المساعدة على الحمل ؟ كيف يمكن توليب مركز الإنجابية الدولية ضمان معدل النجاح ؟
في السنوات الأخيرة ، قيرغيزستان ، بسبب تحسين القوانين واللوائح ، وارتفاع نسبة السعر إلى الخدمات الطبية ، أصبحت العديد من الأسر الدولية للحصول على خدمات المساعدة على الإنجاب خيار شعبي .
1 - السياسات القانونية الصديقة للبيئة
ويحمي قانون قيرغيزستان صراحة شرعية قانون المساعدة على الحمل ، ويسمح بإجراء فحص جنساني عن طريق الوسائل الطبية ( لتلبية احتياجات معقولة مثل التوازن الأسري ) وإجراء فحوص جينية . فضفاض و البيئة القانونية المعيارية يوفر الأطباء والمرضى مع خيار أوسع من الخيارات الطبية .
2 - تطبيق التكنولوجيات المتقدمة
توليب الدولية مركز الإنجابية قد أدخلت المعايير الدولية العالية ( NGS عالية الإنتاجية التسلسل ) التكنولوجيا . بالمقارنة مع الأساليب التقليدية ، NGS لديها أعلى القرار والدقة ، ويمكن الكشف عن أصغر شذوذ الكروموسومات . وبالإضافة إلى ذلك ، جنبا إلى جنب مع نظام تحليل البيانات الكبيرة ، المركز يساعد الأطباء على تقييم إمكانات التنمية من الأجنة .
3 - البرامج الطبية المتكاملة
وبالإضافة إلى التكنولوجيا الجينية ، ويركز المركز أيضا على برامج فردية لتعزيز التبويض ومساعدة الأم الحامل الرحم الإدارة البيئية لضمان " نوعية البذور " من خلال " تربة خصبة " الحمل ، مجموعة كاملة من حماية صحة الأم والطفل .
Q4 : ما هي حالات الحمل الحقيقي ؟ كيف الفحص الجيني تغيير مصير الأسرة ؟
من أجل جعل هذه التكنولوجيا أكثر وضوحا ، ونحن نشارك في حالة حقيقية من توليب الدولية مركز الإنجاب .
خلفية : السيد لي ( الاسم المستعار ) وزوجته من شرق آسيا ، لديهم تاريخ عائلي من مرض وراثي خطير مرتبطة X . على الرغم من أن السيدة لي بصحة جيدة ، ولكن كما أنها حاملة الجينات المسببة للأمراض ، ولادة الأولاد 50 ٪ من احتمال المرض ، والفتيات 50 ٪ من احتمال أن تصبح حاملة . وكان الزوجان قد عانى من تحريض المخاض المؤلم بسبب التشخيص قبل الولادة العثور على الجنين يعاني من مرض وراثي .
الحل : بعد العديد من الزيارات ، السيد لي وزوجته اختارت قيرغيزستان توليب الدولية مركز الإنجاب . الفريق الطبي قد وضعت ثلاثة أجيال من أطفال الأنابيب ( pgt-m ) البرنامج .
عملية العلاج :
الأطباء الحصول على 12 ناضجة البويضات من خلال برنامج علمي تعزيز الإباضة ، ونجحت في زراعة 6 blastocysts . . . . . . .
هذه ستة blastocysts تم الكشف عنها بواسطة تقنية pgt-m في المختبر .
وأظهرت النتائج أن اثنين من blastocysts كانت مريضة ، واثنين من الناقلين ، واثنين من الأصحاء و الكروموسومات كانت طبيعية .
اختار الطبيب سليمة تماما ، الكروموسومات الطبيعية الكيسة ، زرع في رحم الأم المحبة للمساعدة في الحمل .
مساعدة الأم الحامل بعد الفحص البدني الصارم و بطانة الرحم تكييف ، حالة بدنية ممتازة . اختبار الدم في اليوم الثاني عشر بعد الزرع كانت حامل و ولد سليم تم تسليمها بنجاح بعد فترة ولاية كاملة . من خلال الفحص الجيني ، الأسرة ليس فقط الأطفال الأصحاء ، ولكن أيضا منع انتقال الأمراض الوراثية في الأسرة .
Q5 : هو تحرير الجينات في المستقبل أو منطقة محظورة ؟
مع تطور العلم والتكنولوجيا ، ليس فقط " الفرز " ، ولكن أيضا المزيد والمزيد من المناقشات حول " تعديل " الجينات . على سبيل المثال ، crispr تحرير الجينات يمكن نظريا تعديل الحمض النووي الشظايا .
الحدود بين العلم والأخلاق : التقنيات الحالية للمساعدة في الإنجاب ( بما في ذلك PGT ) تركز على " اكتشاف " و " فحص " الأجنة السليمة طبيعيا ، بدلا من " صنع " أو " تحرير " الجينات .
على الرغم من أن المحررين الجينات تظهر إمكانات علاج الأمراض الوراثية على المستوى المختبري ، عالم الطب العالمي ( بما في ذلك قيرغيزستان ) هو الحذر الشديد في التطبيق السريري . وتشمل الأسباب الرئيسية :
خطر تفوت الهدف : عملية التحرير يمكن أن تلحق الضرر الجينات الطبيعية الأخرى ، مما يؤدي إلى مخاطر صحية لا يمكن التنبؤ بها .
multigene التعقيد : الطول والذكاء وغيرها من الخصائص التي تحددها مئات الآلاف من الجينات ، و عمق البيئة ، لا يمكن أن تكون بسيطة من خلال التلاعب الجيني " حسب الطلب " .
توليب مركز الإنجابية الدولية تلتزم دائما أخلاقيات الرعاية الصحية خط الأساس ، ملتزمة باستخدام ناضجة وآمنة PGT تقنيات الفحص لمساعدة الأسر على تجنب مخاطر المرض .
الفحص الجيني التكنولوجيا الحديثة ساعدت على تحقيق تقدم ثوري في الإنجاب ، حتى أن تحسين النسل لم يعد كلام فارغ . وفي قيرغيزستان ، ساعد المركز الدولي توليب الإنجاب عددا لا يحصى من الأسر على تحقيق حلمها في إنجاب طفل سليم من خلال الامتثال والوسائل العلمية . القصد الأصلي من التكنولوجيا للحد من الألم والمرض ، واختيار المؤسسات الطبية العادية ، وترشيد استخدام تكنولوجيا الفحص الجيني ، خطوة هامة نحو أسرة سعيدة .
استشارة الحمل الجيدة في قيرغيزستان، يرجى الاتصال بمشرفك الشخصي
استشارات الحمل السعيد
Dr.Chan
نسخ وإضافة: Tulip_EnoChan
أو اضغط مطولًا/اسمح للجهاز بالمسح الضوئي لرمز الاستجابة السريع لإضافته
مركز توليب الدولي للتخصيب (Tulip International Fertility Center)
التكنولوجيا تساعد في الإنجاب، لتحقيق حلم الأسرة
