diagnosis and treatment of infertility, first/second/third generation IVF (including
egg/sperm donation), microsperm retrieval, embryo freezing and resuscitation, artificial
insemination (including husband's sperm and sperm donation), paternity testing, chromosomal
disease
diagnosis, high-throughput gene sequencing, endometrial receptivity gene testing and other
clinical
technology applications. Many of these technologies are at the leading level both domestically
and
internationally.
吉助妊娠に行くには、なぜ染色体スクリーニングをする必要があるのでしょうか。
チューリップ国際生殖センターの臨床データによると、染色体スクリーニングにより、内部構造異常の胚を直接除去することができる。これは、医師が正確に健康な胚を選んで移植することができ、それによって一回移植の臨床妊娠率を著しく向上させ、患者が無効な胚移植に時間とお金を浪費することを避けることができることを意味している。
嚢胞胚のスクリーニングによる異常胚の除去

Q 1:試験管ベビーをする時、なぜ胚染色体検査を行うのか?
キルギスの補助生殖治療において、染色体検査(通常はPGT、すなわち胚移植前遺伝学的検査を指す)は妊娠の結末を高める重要なステップとなっている。その核心的な目的は「種子」の品質問題を解決することにある。
自然受胎や早期の試験管技術では、私たちは主に胚の形態、つまり「見た目がいいかどうか」によってその品質を判断しています。しかし、外見評価が高く、細胞分裂が均一な胚は、その内部遺伝物質が正常であることを意味するわけではない。胚に染色体非整数体(例えば染色体が1本多いか少ない)が存在する場合、依然として着床に失敗することがあります。
Q 2:染色体検査はどのように流産リスクを下げるのか?
流産は多くの準親が最も直面したくない痛ましい経験である。科学研究によると、早産期の自然流産と生化学妊娠には、胚自身の染色体異常が大きな原因であることが明らかになった。これは生物学的な「自然淘汰」メカニズムである。
未検出の胚を盲目的に移植すると、着床に成功する可能性があるが、胚の発育に伴い染色体が誤って胎児の発育が停滞し、最終的に流産や胎児の休育を引き起こす可能性がある。これは女性の体にダメージを与えるだけでなく、大きなトラウマをもたらします。
チューリップ国際生殖センターでは、PGT-A技術を用いて嚢胞胚に23の染色体数と構造スクリーニングを行い、流産を引き起こす異常胚(例えば16番染色体三体など)を効果的に識別することができる。染色体の正常な胚を選択して妊娠支援移植を行うことで、源から流産リスクを下げ、妊娠期間をより安定させることができる。
Q 3:染色体検査は遺伝病の伝達を遮断できるか?
はい、これこそ第3世代試験管ベビー技術の重要な価値です。特定の遺伝子を持つ夫婦にとって、染色体と遺伝子検査は子孫の健康を保障する「ファイアウォール」である。
夫婦の双方または一方が地中海貧血、血友病、脊髄性筋萎縮症などの単遺伝子遺伝病を患っている場合、または染色体平衡転位などの構造異常がある場合、これらの問題は次世代に遺伝しやすい。
PGT-M(単遺伝子病検査)とPGT-SR(染色体構造再配列検査)技術により、チューリップ国際生殖センターの実験室専門家は胚移植前に胚が病原遺伝子を持っているかどうかを正確に分析することができる。私たちは病原性遺伝子を持たない健康な胚だけを選んで移植し、それによって遺伝病の家族中での伝達を効果的に遮断し、優生優育を実現した。
Q 4:染色体検査はどの段階で行われていますか?胚にダメージを与えますか?
染色体検査は通常、胚発育から5日目または6日目の「嚢胞胚期」に行われる。
この時の胚はすでに「内細胞団」(将来胎児に発育)と「栄養層細胞」(将来胎盤に発育)に分化していた。チューリップ国際生殖センターは現在国際的に通用する生検技術を採用しており、栄養層から3〜5個の細胞だけを抽出してDNA分析を行っている。
サンプリング部位は将来胎盤に発育する部分であり、嚢胞胚細胞の数が多いため、この操作は胎児発育の主体細胞に触れることがないため、胚の後続発育潜在力と出生後の健康状態にマイナスの影響がなく、安全で信頼できる。
Q 5:染色体検査による出産に成功した実際の事例はありますか?
ケースシェア:遺伝障害を乗り越え、38歳の高齢夫婦がキルギスで夢をかなえる
Lさん、38歳、これまで国内で2回の自然妊娠を経験したが、いずれも妊娠8週間前後で妊娠中絶に遭遇した。詳細な検査の結果、Lさんの夫に染色体ロシュ転位が存在することが分かった。これは、自然受胎によって健康な胚が生まれる確率が常人よりはるかに低く、ほとんどの胚が染色体の不均衡によって流産することを意味している。
最後の希望を抱いて、Lさん夫妻はチューリップ国際生殖センターに連絡し、キルギスに行って第3世代試験管ベビー治療を受けることにした。
治療過程:
排泄促進と採卵:医師はL女史の卵巣機能に基づいてアンタゴニスト方案を制定し、12個の成熟卵子を獲得することに成功した。
受精と養嚢:単精子注射技術(ICSI)により受精し、最終的に外観評価の良い嚢胞胚を6個育成した。
PGT-SR検査:実験室はこの6枚の嚢胞胚に対して的確な染色体構造スクリーニングを行った。
結果は驚くべき:検査報告によると、6枚の嚢胞胚のうち、4枚は染色体異常(非整数体または不平衡転位)が存在し、2枚だけは染色体の完全に正常な健康胚であった。もし当初盲目的に移植すれば、確率はまた妊娠停止の悲劇を繰り返すだろう。
医師は健康な男性胚の1つを愛の妊娠支援ママに移植した(Lさんの子宮内膜の損傷が深刻なため、妊娠支援策を選択した)。移植後12日目に血液検査でHCG陽性となり、妊娠中はすべて順調で、最終的には健康な男の子が誕生した。
すべての生命の到来は運の贈り物だけに頼るべきではなく、科学的な選択の結果であるべきだ。キルギスでは、チューリップ国際生殖センターは、厳格な染色体スクリーニングと専門的な妊娠支援プログラムを通じて、より多くの家庭がリスクを回避するのを助けることができ、優生優育はもはや贅沢ではないと信じている。未知の遺伝的危険性をあなたの出産の足かせにしないでください。私たちは専門的な技術と暖かい付き添いで、あなたがその健康で賢い赤ちゃんを迎えて家に帰ることを守りたいと思っています。
キルギスの妊活相談は、専属コンサルタントにお問い合わせください
/好孕相談 /
Dr.Chan
コピー&追加:Tulip_EnoChan
または長押し/スキャンしてQRコードを追加


チューリップ国際不妊治療センター(Tulip International Fertility Center)
の科学技術で妊娠をサポートし、多くの家庭の夢を叶えます

